الولايات المتحدة توافق على لقاح جديد لكوفيد-19 من إنتاج "موديرنا"

أعلنت إدارة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA)، الموافقة على لقاح جديد ضد "كوفيد-19" من إنتاج شركة موديرنا، تحت اسم "mResvia Spike" (إم نيكس سبايك)، مع فرض قيود على الفئات التي يحق لها تلقيه.

وقال ستيفان بانسل، الرئيس التنفيذي لشركة موديرنا، في بيان السبت، إن "هذه الموافقة تمثل أداة مهمة لحماية الأشخاص الأكثر عرضة لخطر الإصابة الحادة بفيروس كورونا"، مؤكداً استعداد الشركة لطرح اللقاح خلال موسم الخريف المقبل، إلى جانب اللقاح الحالي.

كفاءة الاستجابة المناعية

وأوضحت إدارة الغذاء والدواء أن اللقاح الجديد لا يُعد بديلاً عن اللقاح الأصلي للشركة "سبايكفاكس"، بل يمثل خيارًا إضافيًا من لقاحات الجيل التالي المصممة لتعزيز كفاءة الاستجابة المناعية باستخدام جرعة مخفضة تعادل خمس جرعة اللقاح الحالي.

وبحسب القرار الأمريكي، سيُتاح اللقاح الجديد للأشخاص بعمر 65 عامًا فأكثر، وللأشخاص الذين تتراوح أعمارهم بين 12 و64 عامًا بشرط أن يعانوا من حالة صحية مزمنة واحدة على الأقل تزيد من خطر المضاعفات.

وتتماشى هذه القيود مع تلك المفروضة سابقًا على لقاح شركة نوفافاكس المنافسة، وتأتي في ظل تحوّل في سياسة توزيع لقاحات كوفيد-19 في الولايات المتحدة، بعد تراجع الإقبال العام وارتفاع معدلات التردد، مدفوعة بخطاب مشكك في فعالية اللقاحات من شخصيات عامة، بينها روبرت كينيدي جونيور وبعض مسؤولي إدارة الرئيس دونالد ترامب.

تطوير اللقاحات

شهدت الولايات المتحدة موجات متتالية من انتشار فيروس كورونا منذ عام 2020، وتصدرت شركات مثل موديرنا وفايزر ونوفافاكس جهود تطوير اللقاحات، وبينما تُستخدم اللقاحات الحالية على نطاق واسع في معظم الفئات العمرية، تعمل الشركات الآن على تطوير لقاحات محسّنة بجرعات أقل، مع استهداف أدق للفئات المعرضة للخطر.

ويمثل اللقاح الجديد خطوة في اتجاه اعتماد لقاحات موسمية شبيهة بلقاحات الإنفلونزا، يتم تحديثها سنويًا وفقًا للتحورات الفيروسية، مع تقليص الاستخدام العام وتحويل التركيز نحو الوقاية من الحالات الشديدة بدلًا من العدوى فقط.